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标题:万泰生物投资笔记（20210521）
正文:
万泰生物（603392）2020年年度董事会经营评述内容如下： 　　一、经营情况讨论与分析 2020年初爆发的新冠肺炎疫情，使世界经济和国内经济遭受到非常大的影响。但新冠肺炎疫情的预防与治疗也使全社会意识到疾病预防的重要性，各国政府对于疫苗的预防作用提到了非常重视的高度。而公司二价宫颈癌疫苗作为国内首个、世界第四支预防宫颈癌产品，尤其针对适龄女性早期预防效果更好，公司宫颈癌疫苗2020年5月正式上市后带来收入及利润的增长。 新冠肺炎疫情的爆发在诊断试剂方面也带来巨大的市场需求，公司第一时间开发出酶免、快诊、发光、核酸等系列诊断试剂，化学发光新冠总抗体试剂首批获得国家的注册批准，同时多种新冠试剂通过欧盟CE认证、WHO的EUL和FDA的EUA等境外许可，在支援抗疫的同时，给公司带来了较好的经济回报。 此外，公司与知名跨国企业的技术合作，也取得了良好的经济效益。 经过公司全体员工的努力，2020年公司实现收入235,425.68万元，比去年同期的118,375.42万元增长98.88%；归属于母公司股东的净利润为67,699.73万元，比去年同期20,886.43万元增长224.13%。归属于母公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为61,702.71万元，比去年同期的审定扣非后净利润16,510.92万元增长273.71%。 （一）研发方面 “创新求发展”始终是公司不懈的努力方向，公司在“市场主导、分工合作、产权保护”研发原则指导下，坚持自主创新、差异开发、系列开发策略，经过30年的不懈努力，公司在体外诊断试剂领域和疫苗领域均取得了一些成就，报告期内公司根据不断变化的市场环境和需求，调整研发项目和研发进度，以保证公司技术储备和产品升级与时俱进，巩固公司的研发优势和市场地位。 1、在体外诊断领域，面对爆发的新冠肺炎疫情，公司研发团队聚焦新冠病毒相关原料、试剂、疫苗三个领域，迅速推出了酶联免疫、胶体金快诊、化学发光、核酸诊断等不同检测方法的检测试剂，研制出国际首个获批的夹心法新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒，5项新冠试剂取得了欧盟CE证书；3项新冠试剂获得美国FDA的EUA授权；1项新冠试剂获得WHO的EUA授权；1项新
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