今天 06:09 · 来自Android
$沃森生物(SZ300142)$ 今年3月，沃森生物联合创始人黄镇曾表示，该公司已经联系墨西哥、哥伦比亚、印度尼西亚、巴基斯坦和土耳其，可能会在今年下半年开始试验。他还表示，试验的中期分析数据将在今年年底获得。目前，墨西哥，阿根廷，巴基斯坦已基本坐实了，下面就等印尼和土耳其了吧？
05-28 22:10 · 来自雪球
现阶段，沃森的mRNA新冠疫苗估值我觉得可以参考Curevac的mRNA新冠疫苗估值，两个公司的设计产能、临床进度都比较接近。沃森相比于Curevac的不足是mRNA平台技术主要来源于艾博；沃森相比于Curevac的优势是生产经验、生产条件、供应链占优势（Curevac现在进度慢的重要原因就在于生产环节的问题和原材料供应链的问题，他的很多原材料需要从美国进口，但现在美国用国防生产法案限制一些关键原材料的出口）。此外，沃森还有一个优势，是中国首个（也可能是唯一一个）自主知识产权的mRNA新冠疫苗，面向的市场和Biontech、Moderna、Curevac有较大差异。Curevac面向的市场和Biontech、Moderna重合度高，在技术路线相同且没有先发优势的情况下，与Biontech、Moderna相比竞争力偏弱。
05-28 20:41 · 来自iPhone
讲一讲mRNA疫苗。1、粗粗读了Moderna科学日的材料。Moderna表示，新冠变异毒株很多，重点是要找到那些危害大的变异毒株。Moderna举例说，假病毒中和试验显示南非变异毒株是令人担忧的，并专门研发了加强针。这与BioNTech此前的数据一致，BioNTech应对普通病毒有效性95%，应对印度变异毒株88%，但应对南非变异毒株只有75%。Moderna也探讨了RBD区域与免疫逃逸，并有方法预测免疫逃逸。2、药明生物近期表示，药明生物已为mRNA疫苗做了一年准备，包括200-300种物料，7月可开始生产，但还缺专利授权。药明生物强调，未来10-20年，没有mRNA疫苗会很难竞争。3、目前，A股mRNA疫苗企业是复星与沃森。复星与BioNTech拟成立mRNA疫苗合资公司。沃森与艾博生物合作mRNA新冠疫苗，但未入股艾博（艾博长期可能单飞），沃森董事长表示在艾博外继续布局mRNA疫苗，不在艾博一棵树上吊死。康泰表示，正与国内某企业合作，研发mRNA疫苗应对病毒变异。智飞生物投资了LNP赛道的深信生物，布局mRNA疫苗的意图明显。康希诺之前也有布局mRNA疫苗的新闻。根据药明生物近期的表态，结合疫苗企业的动作，预计未来5年内，主流疫苗企业都可能会有mRNA疫苗，这是一条必要且重要的赛道，未来比拼的不是有没有，而是谁的mRNA疫苗质量更好。$复星医药(SH600196)$ $沃森生物(SZ300142)$ $康泰生物(SZ300601)$
05-28 19:48 · 来自Android
$沃森生物(SZ300142)$钟南山最近提到如何突破技术瓶颈时再次提到了mRNA疫苗：“我从来不会指望国外，国外很多东西可以作我们参考，但是很核心的东西他不会给你，这个mRNA疫苗，这一次是第一个在世界上做出了服务与产业的或者说服务于老百姓的mRNA疫苗，实际上我们也走得很快，现在已经有好几款mRNA进入临床了，这些东西你靠人家，那你来不及了，最关键的东西还是要靠我们自己的团队。”
个人看法：钟老都这么发言了，而且又是通过央视报道，从政治意义来讲，很可能国内第一个获批使用的mRNA疫苗会是沃森的国产疫苗。
金融界网5月28日消息 沃森生物(67.90 +0.58%,诊股)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局批准的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）《药物临床试验批件》，本疫苗由公司联合清华大学、天津医科大学共同合作申请。目前全球已有5个基于腺病毒载体技术路线的新型冠状病毒疫苗获批紧急使用许可或附条件上市许可。根据国家药品注册的相关规定，本疫苗后续需要进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验。
9968随风修改于昨天 11:40 · 来自雪球
美国FDA最新批准的MiRna用于2型糖尿病，心血管临床进展，国内这么多公司难道都视不见呢，等你们的所谓新药研发出来，等着别人降维打击破产吧。网页链接
国内一众医药公司还在传统的慢性病研究上投入大量研究，真要警惕了。
很喜的地是看到一个沃森生物做为一个疫苗公司，如此关注这项技术。不仅是中国第一个用于新冠疫苗的，还与美国圣诺合作，在向流感SiRna治愈性技术努力。恒瑞医药这些几千亿市值的大公司，竟然没有任何这方面的研究，真是等着到时破产吗。
无极-沃森总舵主05-27 22:55 · 来自Android
总共28000例的全球多中心临床，所以墨西哥和阿根廷坐实了，另外还有两个国家尚不知情，按照多中心的原则应该选取尽量不同的人种，所以范围太大不好猜了。一切由外交部安排，肯定是我们争取的对象没错了。
howmissyou
来自雪球发布于05-28 01:11
关于重组亚单位新冠疫苗
来自howmissyou的雪球专栏
最近经常向协和、北大医院院的博士朋友们请教疫苗知识，自己也查阅了一些资料，本文算是个给自己留的笔记吧。
博士朋友们的观点未必正确，我对他们观点的理解可能也有偏差，记录以及转述过程中可能有差错。欢迎指正。
为了更好的理解新冠疫苗的不同路线，先温习一下初高中知识（对不起了初高中老师们），同时强烈推荐一步科普电影：细胞战场。
（1）基因：指携带有遗传信息的DNA片段。
（2）染色体：DNA和某些基因共同组件了染色体；染色体上的DNA链经转录产生带有密码子的信使RNA(mRNA)，转移到细胞质中由核糖体对密码子进行翻译产生各类蛋白质。
就类似一个汽车制造厂，细胞就像整个车间，DNA是流水线的程序，通过流水线的程序、铁皮（培养基），一辆辆汽车（即蛋白质）不断被成功生产。
（3）病毒：主要由蛋白质外壳和核酸构成。外层蛋白质外壳负责保护遗传物质，核酸负责繁殖后代的遗传物质。病毒通过某种钥匙打开了细胞的防御系统，侵入细胞，利用细胞作为制造场，不断制造出新的病毒，入侵更多的细胞。
（4）S蛋白：冠状病毒表面刺突糖蛋白（Spike Glycoprotein），简称S蛋白，S蛋白就是那把打开细胞防御系统的钥匙，具体为通过和细胞表面ACE2（血管紧张素转化酶2）受体结合，进入细胞。S蛋白是感染后中和抗体的主要目标，也是治疗和疫苗设计的重点。
绘制冠状病毒被称为 S 蛋白的详细结构，是世界各地的研究人员开发相关疫苗和抗病毒药物过程中至关重要的一步，
（5）中和抗体：B淋巴细胞产生，能够与病毒表面的抗原结合，从而阻止该病毒侵入细胞。
OK，我们接着谈各种疫苗：
灭活疫苗：最成熟的技术，成熟到除了个别传染病（比如甲肝），已经很少使用。主要缺点是需要用到活病毒（新冠活病毒具有传染性，制备条件较高），且灭活过程中可能对病毒抗原有一定影响，此外，灭活疫苗的保护期通常较短。
重组亚单位疫苗、腺病毒、mRna疫苗，则都是通过表达S蛋白，使人体产生针对新冠病毒的抗体。
mRNA疫苗：mRNA即信使mRNA，包含了制造新冠病毒S蛋白的序列，进入细胞质中由核糖体对MRna携带的密码进行翻译、指导细胞代谢出S蛋白，诱导人体出现抗体。记忆B细胞在体内存活数月，遇到相同的病毒入侵可以马上定向清除。
腺病毒疫苗：腺病毒与S蛋白基因（注意是S蛋白基因，而不是S蛋白）组合，侵入人体细胞核后，S蛋白基因会转录mRNA，从而翻译S蛋白，并从细胞内转移到细胞外，引起免疫应答。
重组亚单位疫苗：腺病毒、mRna疫苗都是由S蛋白的RNA或者S蛋白基因，利用人体细胞进行转录，由人体细胞产生S蛋白。重组亚单位则直接使用体外重组表达的S蛋白制备。
总结一下：重组亚单位是直接由重组S蛋白构成；mRNA是进入细胞质、利用核糖体生产S蛋白；腺病毒则是进入细胞核（注意是细胞核），由特定的DNA生成mRNA，再由mRNA去生产S蛋白。
对于我“你自己倾向于打哪种疫苗”的提问，我请教的三位朋友的答案很一致：重组亚单位。
1、灭活疫苗：前文已述，保护时间短。
2、腺病毒疫苗：主要存在三个问题。
（1）腺病毒有两类，一类来自于大猩猩，一类是人血清型腺病毒。目前广泛应用的腺病毒载体是人血清型腺病毒，而很多人感染过腺病毒，尤其是老年人存在针对人血清型腺病毒的中和抗体（预存免疫），疫苗进入人体直接被干掉了。也就是说，对相当比例的人群，免疫性能较差，关键自己还不知道到底属不属于这个群体。
（2）腺病毒产生S蛋白的过程，是一个转录过程，即以腺病毒为载体，将编码新冠病毒S蛋白的基因序列传递到人体细胞的细胞核内，去生产mRNA，再由核糖体去翻译生成S蛋白。但是，基因->mRNA这个步骤上，一些mRNA可能产生预期之外的剪接，由此无法合成出原本期望产生的S蛋白，而产生某种较短的突变蛋白，这些突变蛋白无法触发免疫反应，却会经由细胞分泌而进入人体内，从而引发血栓。
（3）更进一步说，腺病毒疫苗本身是携带一段基因的，这种基因在低维层面，可能存在一个极低的概率，整合到人体基因组。这种情况自然是无法接受的。
3、mRNA疫苗：
（1）在新冠病毒之前，大多数利用mRNA诱发免疫反应的工作都集中在癌症领域，还没有被批准用于传染病的治疗，存在很多的未知数。
（2）稳定性欠佳，需要超低温保存。
当然，重组亚单位也存在一些问题，免疫原性相对较弱（引起免疫应答的性能，即抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、 增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性），激发T细胞应答能力较弱，需要添加佐剂提高免疫原性。
看到这里，丽珠集团疫苗的内容应该很好理解了。
为了克服单体RBD（S蛋白受体结合区）免疫原性弱的难题，研究人员首先将RBD与免疫球蛋白Fc融合表达形成稳定的二聚体结构，进一步在RBD的N段融合了Ⅰ型干扰素IFNα，因此形成独特的重组融合蛋白疫苗IFNα-RBD-Fc（I-R-F），通过增加疫苗分子进入引流淋巴结淋巴结、提高DC捕获和呈递抗原效率，促进疫苗抗体应答和T细胞应答。
也就是说，先和免疫蛋白Fc融合，接着加了个干扰素，从而提升应答，大幅由于单纯RBD类型的疫苗。
以上是笔记和查询的相关内容。仅供参考。
综合下来，对重组亚单位疫苗，很有信心，相信未来也将成为抗疫的主力军
先见定赢
来自雪球发布于05-27 21:16
沃森生物
报告期内，公司自主生产疫苗产品销售收入持续增长，与去年同期相比增长154%–162%，其中，公司自主研发生产的PCV13成功上市销售，新增销售收入约16亿元；同时，原有疫苗产品销量、收入较上年同期亦有增加。 PCV13作为沃森生物的重磅疫苗产品，不仅被视为助推公司实现飞跃性发展的“燃料”，更是打破了欧美公司对婴幼儿肺炎球菌结 合疫苗近20年的垄断。《证券日报》记者了解到，在实际有效销售时间不到半年的情况下，公司PCV13的销售能取得如此佳绩，有力的回应了投资者关于上半年PCV13增收不增利的担忧。2021年PCV13将贡献全年的业绩，其销量的进一步释放值得期待。
一直以来，沃森生物将研发创新作为公司发展的第一驱动力。2020年，公司新产品、新项目研发投入增长显著，研发项目进展顺利，研发费用较去年同期增长约215%。据最近相关信息显示，研发管线上，沃森生物目前ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗已进入临床Ⅲ期，4价流感疫苗正在开展I期临床试验，HPV-9处于I期临床试验的末期，mRNA新冠疫苗已进入临床Ⅱ期，公司未来产品版图价值可期。
沃森生物同时披露，2020年公司自主生产疫苗产品产量稳定增长，疫苗产品批签发总量较去年同期增加约12%，公司产业化能力得到进一步彰显。同时据中央政府采购网公示信息显示，沃森生物的“A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗”与“吸附无细胞百白破联合疫苗”继续中标2021年国家免疫规划疫苗采购项目，两个疫苗品种的采购价均有上涨，其中“A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗”大幅涨价近三倍。未来，两个疫苗品种以及以23价肺炎球菌多糖疫苗为代表的二类疫苗老产品将持续为公司贡献业绩收入。
“A+H”双平台：打开发展新空间
除了优势领域的“攻城拔寨”，沃森生物也在积极开拓“新战场”。岁末之际，公司先后在云南省玉溪市与北京大兴建立新型冠状病毒疫苗产业化基地，沃森生物的新冠疫苗将更加着力在疫苗的综合能力，包括有效性、安全性、保护周期、规模化、可及性等方面。公司透露，云南省玉溪市高新区疫苗产业园车间依托沃森生物已有良好的疫苗生产配套设施，以及成熟稳健的生产质量管理体，预计开工后8个月内将建成投入运营。该mRNA新冠疫苗产业化建设项目投资2.8亿元，一期产能为1.2亿剂/年。
2020年，沃森生物在资本市场同样建树颇丰，公司持有嘉和生物药业（开曼）控股有限公司股权于2020年10月正式在香港联合交易所上市，报告期内确认该股权公允价值变动增加额约2.5亿元，公司此番投资获利颇丰。而就在几天前，沃森生物股东大会审议通过了关于公司发行境外上市外资股并在香港联合交易所有限公司主板上市的相关议案。公司表示，此次发行所得的募集资金将用于加快推进新产品和技术的研发、临床试验及产业化建设、扩大运营规模、开展收购交易（如收购新技术、新项目等）、对外投资、偿还借款及补充流动资金等。
随着公司产品走向国际市场与登陆H股进程的持续推进，沃森生物“全面国际化”战略不断迈出坚实的步伐，今后沃森生物或变成一个国际品牌，抢占全球疫苗市场蛋糕
半仓持股
来自iPhone发布于05-27 00:57
军科院和沃森生物新冠疫苗技术采用RBD蛋白路线具有超前意识，可有效防止发生ADE风险
2021全球新冠疫苗研发峰会摘录
军科院和沃森生物的RBD蛋白路线MRNA疫苗的广谱性，中和抗体一鸣惊人 。
此次峰会上最重要的一点证实了沃森生物合作伙伴军科院选择的研发路线是大胆突破，得益于多年前的SARS的部分知识储备。
新冠肺炎疫情暴发后，英博立刻和军事医学院秦成峰教授展开合作，开始了针对新冠病毒的mRNA疫苗攻关，并于2020年6月拿到药监局临床试验批件，成为国内第一家拿到新冠mRNA疫苗临床试验批件的企业。
新冠疫苗研发路线很多，一个常见的划分是：
基于S蛋白的组分疫苗和基于全病毒颗粒的灭活疫苗。
（S蛋白是病毒粘附和进入人体细胞的关键蛋白，S蛋白上有个RBD蛋白，则是这种粘附机制的关键）
于是，基于S蛋白的组分疫苗，又可分为两条路线：
一条是用整个S蛋白（全长S蛋白），国外基本全部采取这个路线；
一条是用RBD蛋白，我国已获紧急使用批准的智飞生物的重组蛋白疫苗、以及正在Ⅲ期临床的沃森生物mRNA疫苗都是RBD蛋白疫苗，
批准上市的康希诺腺病毒载体疫苗则是全长S蛋白
收起
国联股份1500亿05-27 19:24 · 来自iPhone
$沃森生物(SZ300142)$ 这个对沃森是利空吗？是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
05-27 09:36 · 来自雪球
$沃森生物(SZ300142)$ 与其多空看盘，不如踏实持股，请看官媒最新报导拳拳向党心 悠悠赤子情② | 英博：用“新侨”的责任和担当书写中国mRNA的历史
2021/05/26 18:01 新华报业网 编者按： 为庆祝中国共产党成立100周年，展现百年伟大征程中“侨”的贡献和风采，江苏省侨联联合《新华日报》交汇点新闻客户端推出“拳拳向党心 悠悠赤子情—寻访我身边的侨界共产党员”系列报道，讲述部分侨界共产党员在中国革命、建设、改革开放进程中的故事，敬请关注。在英博身上有很多“标签”：中共党员、留美药剂学博士、国际医药公司总监、美中生物医药协会会长、苏州艾博生物科技有限公司创始人兼首席执行官……但是这所有的一切都不如“中国首个mRNA疫苗研制者”这个身份来得震撼。国外求学，热心于在中美生物制药界“牵线搭桥”；学成后凭实力在美国知名医药公司站稳脚跟。但当疫情袭来、国有召唤的时候，英博迅速回国，投身到mRNA疫苗的研发中。作为侨商，他以最有力的实际行动深刻诠释着侨心向党、为国为民的家国情怀和责任担当。 求学实践 与mRNA药相知相伴mRNA是个什么概念？mRNA即Messenger RNA（信使核糖核酸），它是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白（即抗原），从而激活人体自身的免疫反应，自发形成抗体以此来抵抗相应的病毒。在复旦大学读本科和研究生期间，英博就是妥妥的学霸一枚。同时，不管作为团委书记，还是学生辅导员，他都尽心尽责地投入其中。这段经历给他带来了潜移默化的改变，为他的成长和工作不断赋能。也是在这个期间，他成为一名中共党员。2006年，不满足于自己所学的英博到美国波士顿东北大学攻读药剂学博士。从这一刻起，他开始与药剂研发或者确切地说，是与RNA（核糖核酸）药物结缘。“博士毕业后，我在美国发展得还算不错，分别在一家siRNA和一家mRNA新药研发公司担任团队负责人的位置，后来还成为另一家基因编辑公司的创始团队成员。”英博说，从留学到工作，整整13年的时间内，他一直活跃在RNA药物这一领域，将核心技术牢牢地掌握在自己手中。 为国归来 在苏州找到了“最波士顿”的感觉在美国读博和工作期间，英博还在做一件“公益”大事：2018-2019年间，他担任美中生物医药协会（CABA,Chinese-AmericanBioMedical Association）会长，一直在为促进中美生物制药界的沟通合作尽可能地贡献自己的力量。2018年，美中生物医药协会第十一次年会上，英博当选为协会会长。“我是第11任会长，每年会在波士顿以讲座、论坛等方式举办三次大型交流会议，给国内国外的药企、研发单位等带来最前沿的科学技术。”英博说这也是自己发挥“侨”作用和能量的一种工作方式。也是在这个过程中，英博了解到国内生物制药蓬勃发展的形态和国内核酸药，尤其是mRNA药一片空白的现状，萌生了回国的想法。2019年初，英博毅然放弃在美国的优厚待遇选择回国创业，带着满满的经验积累和知识技术储备，在国内开启信使核糖核酸（mRNA）的研发征程。考察了多个城市后，他选择将公司落户在“最波士顿”的苏州。“不管是大环境、小环境、软件、硬件，甚至从风景上来看，这里都是跟波士顿最像的。首先苏州园区体系已经建立起来了；其次，做生物医药产业必须要扎堆，不论是企业还是人才都需要一个集中交流切磋的平台，而这里当时已经有了生物医药科技园，‘拥挤’程度跟波士顿相当。苏州的生活质量对比一线大城市也稍微好一点，通勤成本不高，这对初创公司来说，是一个相当有吸引力的因素。”英博解释说。 艰难创业 没有办公椅的办公室在“最波士顿”的地方，站在全球最前沿，苏州艾博生物科技有限公司应时而生。但是，作为一个研发领域领先世界的公司，起步并不容易，一直到2020年初，艾博团队才只有9个人。公司内部环境也恰恰是在这个时候，新冠肺炎疫情暴发。英博很清楚，mRNA新冠疫苗做还是不做，就是摆在他面前的一个最急迫的选择题。“大概是1月25日左右，我当时人还在波士顿，听到祖国的召唤后，辗转多国航班，回到国内。”英博现在还能清晰地说出当时乘坐的每个航班。mRNA新冠疫苗就是我们当前注射的灭活疫苗吗？答案是完全否定的。“传统灭活疫苗是在体外合成抗原，然后把抗原打到人体内，让人体针对这种合成好的抗原产生抗体；而mRNA新冠疫苗等于给人体发射一道指令，让人体自身去合成我们需要的抗原，去激活自身的免疫系统。它更能模拟病毒入侵人体的过程，从而产生自然的、针对病毒的免疫反应。”英博这样解释。“做还是不做，从技术的角度来考量，我们公司的技术能不能解决这一问题，经过判断后，我觉得公司搭建的mRNA疫苗技术平台非常适合研发mRNA新冠疫苗。”因为这一决定，英博和他的团队直接走上了一条让中国mRNA疫苗突破零的艰难之路，这也是他们站在疫情防控制高点，试图通过研发mRNA疫苗，赢得抗疫根本胜利的侨心壮举。走进英博的办公室，第一眼看到的是一个大号的蓝色瑜伽球，此球非彼球，它其实是英博的办公椅。原来，为了让注意力高度集中，英博早年就养成了站着办公的习惯，他的办公桌也是升降式的，“在美国时就这样站着办公，站久了我就坐在这个球上歇歇腿。”英博说。英博坐在瑜伽球上接受采访英博还说，“国家兴亡，匹夫有责”，每个人都应该尽到一份抗疫的责任。 小有所成 首支国产mRNA新冠疫苗进入III期临床在英博的带领下，艾博生物团队开始与军事医学研究院强强联手，他们以实验室为“战场”，和时间赛跑，经过5个多月不眠不休的努力，终于完成了科技部部署的核酸疫苗攻坚工作，成功研制出中国第一款新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）。目前已完成I和II期临床试验，即将进入III期海外试验。“从决定做新冠mRNA疫苗的那一刻起，社会责任就一直在，而且每个不同阶段的社会使命都不同。从最早期的疫苗研发到疫苗临床试验，再到后期的疫苗生产，觉得肩上的担子更重了。”英博认为现在说“新冠mRNA疫苗的研发已取得成果”还为时过早，只能说公司建立起小小的里程碑。英博和他的团队一直以来都抱着这样一个信念：让中国能拥有第一款正式批准上市的新冠mRNA疫苗。他们希望能为中国的mRNA疫苗蹚出一条路来。从这种意义上来说，他们走的每一步，都在创造和书写历史。 走向未来 新冠mRNA疫苗始终是头号任务在核酸药品研发领域浸润十余年，英博专注的不单纯是mRNA新冠疫苗这一个概念。“mRNA新冠疫苗其实只是mRNA技术平台的一个产品分支。”英博学成归来，报以祖国的最宝贵的财富其实mRNA技术。mRNA技术是疫苗领域的前沿先进技术，也是各国竞相争夺的技术高地，而mRNA疫苗的概念也并不仅仅局限在新冠疫苗，mRNA技术平台还广泛应用于传染性疾病、肿瘤免疫、遗传性疾病等领域的疫苗或药物开发。目前苏州艾博生物科技有限公司公司已经建立了丰富的产品管线，治疗领域涵盖肿瘤免疫、传染病预防、各种由于蛋白表达或功能缺失引起的疾病、通用型及个性化肿瘤疫苗等。“但是在跟新冠做斗争的过程中，mRNA新冠疫苗始终都是我们的头号任务。直到疫情彻底被控制住，我们才会做一些有经济价值的产品。做mRNA新冠疫苗，是我们公司每个人特别有自豪感和荣誉感的一件事情。”英博说。对于他个人，他也只是淡淡地说：“我在国内读大学，然后出国后学习国外的研发体系和先进技术，然后回到国内利用中国后发的优势，来推动mRNA技术在中国的发展，逐步缩短中国与发达国家在先进技术方面的差距。我觉得我只是万千侨商中的一员，在我擅长的领域做了一件力所能及的事情。”未来，英博将带领艾博生物继续开创新奇迹，让mRNA疫苗成为代表中国生物医药行业创新能力和实力的一张新名片。新华日报·交汇点记者 张红 通讯员 何雯
赢家明灯05-27 07:33 · 来自iPhone
$沃森生物(SZ300142)$
【沃森的腾飞：快三季度，慢四季度】
根据自己的学习和分析了解，沃森生物与艾博生物协议约定是，艾博负责临床前研究，沃森负责QA、QC、IND、临床研究以及NDA，商业化生产和销售。
此外，艾博还负责向沃森进行技术转移，mRNA疫苗知识产权（除平台技术）归双方共同所有。
而且沃森为该疫苗在大陆及港澳台内行政批文的持有人。
根据沃森副董事长黄镇的访谈，新冠疫苗国内收益分配是“七三开”，沃森占7，艾博占3。
沃森占大头，固然有高额临床研究费用的因素，关键是商业化生产和销售。
因为医药是重监管领域，无论是临床研究还是NDA，没有“政府关系”，没有与药监打交道的经验，是万万不行的。
产品上市过程需要技术和市场的多维运作和协调能力，艾博显然不具备这种能力。
大规模商业化生产，也是一关。
对这种新技术的生产，实际上是个新课题，但根据黄镇的访谈。
去年8月沃森按照世卫标准的mRNA工厂开始建设，今年5月进行模块化安装，8月安装调试验证完进入生产。
mRNA可能在三季度会形成产品，慢的话四季度。
其实也就说明，沃森已具备商业化生产的能力。
5月15日，黄镇在人民日报“人民名家”接受了专访。
专访有两个信息很关键：
1、沃森布局了三条新冠疫苗路线，其中mRNA效果最好，沃森进度国内最快。
4月初艾博的创始人接受央广网专访也印证了这一点：
“不管是动物体内实验还是临床实验，从我们拿到的结果来看，国产ARCoV疫苗产品与海外两个mRNA疫苗完全可比。”
2、将在下半年，甚至更短时间内向国家申请紧急应急使用。
而且沃森这个mRNA疫苗有个国外产品不具有的优势，即能在2~8度的温度下储存5个月以上，而复星引进那款需要-70度。
显然，这对产品的推广，是个极大的加分项，尤其对广大第三世界国家来说。
所以，mRNA作为国产疫苗对新冠的终极解决方案，快在三季度，慢则四季度！
